Mein Name ist Jennifer, ich bin 38 Jahre alt und leide unter einer aggressiven hoch aktiven Multiple sklerose und an Mogad.

 

 (Die MOG-Antikörper-assoziierte Erkrankung ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper gegen das Myelinscheidenprotein Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG-AK) gebildet werden. Die Antikörper wandern über die Bluthirnschranke in das Gehirn ein und führen zu 1-5 cm großen Entzündungsherden, Läsionen genannt.)

 

 
Mogad ist zudem sehr selten und kommt bei 500 000 Personen nur einmal vor. Leider habe ich MS und Mogad, was noch viel seltener ist. Gegen Mogad gibt es keine zugelassen Medikamente und meine MS Medikamente vertragen sich mit der Mogad Erkrankung nicht, was immer wieder zu akuten Schüben führt.
 
Seit Oktober 2023 kann ich für mein Kind nicht mehr so da sein, wie er es verdient hätte und es ist für uns als kleine Familie eine große Belastung. Zudem ist meine Welt zusammengebrochen
Durch Mogad kann man erblinden und durch die beiden Erkrankungen werde ich in naher Zeit zum Pflegefall werden. 
 
Ich möchte meinen Sohn aufwachsen sehen, nicht erblinden und für ihn da sein. Die Mutter sein, die mein Kind verdient hat. 
 
Mexiko bietet mir eine einmalige Chance durch die autologe Stammzellentherapie, die Erkrankungen aufzuhalten und mir mehr Zeit mit meiner Familie zu geben.
 
Auch weiß ich das die Kosten von 60 000 Euro für die Behandlung sehr hoch sind, aber dies ist meine einzige Chance, die ich vom herzen gerne ergreifen würde. 
 
Bitte schaut hin und helft mir, meine Erkrankungen zu stoppen. Mir ist der Spendenaufruf nicht leicht gefallen, aber ich habe nur ein Leben, und dieses möchte ich für meine Familie und vor allem für meinen Sohn leben. 
 
Danke für eure Zeit und Aufmerksamkeit.